25 ноября – ИА SM.News. Успешное завершение трехлетних испытаний российской онковакцины открывает путь к ее применению уже в 2025 году. Препарат, разработанный ФМБА, продемонстрировал впечатляющие результаты.
Завершившийся цикл масштабных исследований, длившихся три года, подтвердил эффективность инновационной онковакцины, разработанной Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России. Руководитель ФМБА Вероника Скворцова в ходе доклада президенту Владимиру Путину отметила результаты: испытания in vivo показали замедление роста опухолей на 75-80%, сопровождаемое увеличением продолжительности жизни подопытных животных.
Благодаря новому законодательству, регулирующему применение персонализированных лекарственных средств, запуск вакцины в клиническую практику планируется уже в 2025 году. Путин оценил это как значительный прорыв в борьбе с онкологическими заболеваниями. Тем не менее Скворцова подчеркнула важность проведения дальнейших исследований для обеспечения абсолютной безопасности препарата.
