26 апреля – ИА SM.News. Сибирские ученые из ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» нашли иммуногенетические факторы подверженности астме. Открытие стало одним из лучших достижений ученых СО РАН за 2020 год. Об этом пишет ToDay News Ufa.
Исследователи считают, что основной фактор возникновения астмы – патологические мутации в генах, они часто бывают врожденными. Но для проявления заболевания одного генетического отклонения мало, необходим толчок, говорят ученые. Это может быть стресс, аллергены, неблагоприятные бытовые условия или факторы окружающей среды.
Специалисты ФИЦ КНЦ СО РАН поставили цель найти генетические маркеры, подсказывающие о предрасположенности человека к возникновению бронхиальной астмы. Во время исследования выявлена закономерность в частоте нескольких вариантов генов и изменении концентрации определенных метаболитов во время тяжелого течения болезни.
«Мы уже выявили генетические маркеры подверженности к тяжелой степени астмы у детей. Ими оказались аллельные варианты генов G-IL12B и Т-IL13», — подтвердила открытие кандидат биологических наук Марина Смольникова из Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера СО РАН.
Ученые считают, что если человек будет знать о своей предрасположенности к возникновению бронхиальной астмы, то сможет заранее изменить бытовые условия, профессиональную деятельность и скорректировать терапию.
Бронхиальная астма – распространенная хроническая воспалительная болезнь дыхательных путей.в наших соцсетях
