7 сентября – ИА SM.News. По сообщению Росздравнадзора, фармацевтическая компания «МОСФАРМ» отзывает из обращения партию антибиотика «Линезолид» серии 0150526. Решение принято из-за несоответствия раствора для инфузий критически важному показателю безопасности «Бактериальные эндотоксины», превышение которого может вызвать у пациентов резкое повышение температуры.
Сам препарат относится к новому классу оксазолидинонов и благодаря уникальному механизму действия не вызывает перекрестной устойчивости к другим противомикробным средствам. Оксазолидиноны обладают уникальным механизмом действия, который останавливает синтез белка в бактериях на самом раннем этапе. Благодаря этому свойству они эффективно уничтожают опасные грамположительные супербактерии, устойчивые к другим популярным лекарствам. Препараты этого класса имеют высокую биодоступность, что позволяет легко переводить пациентов с внутривенных капельниц на обычные таблетки без потери эффективности лечения.
Главным недостатком этих антибиотиков является их высокая токсичность при длительном курсе применения. Пациенты могут столкнуться с серьезным угнетением костного мозга, анемией и необратимым повреждением зрительного нерва. Кроме того, оксазолидиноны стоят значительно дороже старых базовых антибиотиков и не действуют на грамотрицательные микроорганизмы.
Ранее ИА SM-NEWS сообщило, что Минздрав России подготовил новый порядок проведения медицинских осмотров.
