Специалисты из Оксфордского университета предложили редактировать человеческие гены для борьбы с наследственной дегенерацией сетчатки, которая является одной из главных причин слепоты.

Сейчас учёные находятся на стадии экспериментов, которые проводятся в рамках усовершенствования программы CRISPR-Cas. Эта программа уже долгое время активно применяется во многих направлениях медицины.

Отмечается, что человеческий глаз является идеальным образцом для редактирования генов. Однако перед тем, как начать испытания метода на людях, предстоит провести большое количество его проверок для обеспечения безопасности добровольцев.