До недавнего времени спинальная мышечная атрофия, также известная как СМА, была отличным примером типичного неизлечимого заболевания, которое передается в генетическом коде. Однако сегодня уже есть лекарство, которое помогает людям с данной проблемой приблизиться к полноценной жизни. Несмотря на высокую стоимость, препарат дает шанс пациентам выздороветь. Если же больной отказывается и от лечения, и от терапии, поддерживающей состояние, то организм может потерять возможность двигаться и дышать.
Источник фото: фото редакции
"Около трех лет назад охват терапией пациентов со СМА в нашей стране был катастрофически низким, однако благодаря регистрации в России препаратов патогенетической терапии и созданию в 2021 году благотворительного фонда „Круг добра“, около 96% пациентов в возрасте до 18 лет сегодня уже обеспечены лекарственной терапией", — рассказала aif.ru руководитель фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями „Семьи СМА“ Ольга Германенко.
Источник фото: Фото редакции
Врачи подчеркнули, что самое главное в лечении подобных заболеваний - своевременная диагностика, которая позволяет начать прием лекарств вовремя. В таком случае удастся избежать потери нейронов.