РоссияПн, 16 июня 2025
Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Анадырь
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Спецоперация России
Последние новости
Спецоперация России
Сортировка
Поиск
Спецоперация России
#Шоу бизнес Читать 3 мин.

Бывшая участница «Ранеток» Женя Огурцова о лечении особенной дочери: «Нужно 24 миллиона в год»

Экс-участница «Ранеток» Женя Огурцова рассказала, сколько нужно денег в год на лечение особенной дочери

informing.ru
#Шоу бизнес
Бывшая участница «Ранеток» Женя Огурцова о лечении особенной дочери: «Нужно 24 миллиона в год»
informing.ru #Шоу бизнес
Экс-участница «Ранеток» Женя Огурцова рассказала, сколько нужно денег в год на лечение особенной дочери

23 декабря – ИА SM.News. Бывшая участница популярного некогда коллектива «Ранетки» Женя Огурцова воспитывает дочь с редким генетическим заболеванием – ахондроплазией. Музыкант рассказала в своих сетях, с какими проблемами ей приходится сталкиваться в воспитании особенного ребенка. Она отметила, что фактически эта болезнь не лечится – можно только чуть поправить ситуацию.

Недавно появился препарат для этого: годовой курс обходится в 24 миллиона рублей. Колоть его можно лишь после того, как ребенку стукнет два года, когда откроются зоны роста. Есть благотворительные фонды, которые помогают детям с такими заболеваниями. Сейчас семья проживает в Турции.

«Мнение автора может не совпадать с мнением редакции». Особенно если это кликбейт. Вы можете написать жалобу.

Отправьте сообщение об ошибке, мы исправим

Отправить