12 мая – ИА SM.News. Команда американских исследователей впервые смогла обнаружить уникальный новый класс противораковых соединений, которые весьма эффективно клетки рака печени и груди. Результаты работы, которые были опубликованы в Apoptosis, описывают целиком открытие и характеристику соединений, которые были обозначены учеными как селективные модуляторы AhR-регулируемой транскрипции (SMAhRT).
Ученые также впервые выявили арилуглеводородный рецептор (AhR) как совершенно новую молекулярную цель для разработки новых лекарств от разных видов рака. «Наше исследование в итоге выявило терапевтическое преимущество, действующее через новую молекулярную мишень для проведения лечения определенных видов рака. Это очень захватывающая разработка,закладывающая основу для совершенно нового класса противораковых терапевтических средств, которые действуют через AhR», – отметил ведущий автор работы Эдмонд Фрэнсис О’Доннелл III.
Результаты данной работы ученых теперь позволяют открыть совершенно новые возможности для разработки инновационных лекарств, но, как говорят сами исследователи, методы лечения людей, которые были основаны на полученных данных, будут совершенно недоступны для пациентов теперь еще некоторое время.
